PARTES DE LA CELULA ANIMAL
Estructura
de una célula animal ideal, con flagelo.
* 1. Núcleo.
1.1. Poro nuclear. 1.2. Cromatina. 1.3. Membrana nuclear. 1.4. Núcleo. 1.5.
Nucléolo.
* 2.
Membrana plasmática.
* 3.
Complejo de Golgi (vesículas, aparato).
* 4.
Ribosomas.
* 5.
Retículo endoplasmático rugoso.
* 6.
Retículo endoplasmático liso.
* 7.
Filamentos de actina.
* 8.
Flagelo.
* 9.
Peroxisoma.
* 10.
Microtúbulo.
* 11.
Lisosoma.
* 12.
Ribosomas libres.
* 13.
Mitocondria.
* 14. Fibras
intermedias.
* 15.
Citoplasma.
* 16.
Vesícula secretora.
* 17.
Centrosoma (con dos centriolos).
Definiciones
1. Núcleo: Es el órgano más conspicuo en casi
todas las células animales y vegetales, está rodeado de forma característica
por una membrana, es esférico y mide unas 5 µm de diámetro. Dentro del núcleo,
las moléculas de ADN y proteínas están organizadas en cromosomas que suelen
aparecer dispuestos en pares idénticos. Los cromosomas están muy retorcidos
durante la mitosis y enmarañados durante la interface cuando es difícil
identificarlos por separado.
2. Membrana plasmática: Es el límite externo de las células
eucarióticas. Es una estructura dinámica formada por 2 capas de fosfolípidos en
las que se embeben moléculas de colesterol y proteínas. Los fosfolípidos tienen
una cabeza hidrófila y dos colas hidrófobas. Las dos capas de fosfolípidos se
sitúan con las cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas, hacia dentro. Es
decir, los grupos hidrófilos se dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa
exterior de la membrana hacia el líquido extracelular y los de la capa interior
hacia el citoplasma.
Su función
es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula
3. aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de
membranas en el interior celular, que se encuentra tanto en las células
animales como en las vegetales y tiene la función de modificar y distribuir las
proteínas sintetizadas en los ribosomas del retículo endoplasmático granular o
rugoso. Estas son transportadas en vesículas de transición que se fusionan con
la membrana de la cisterna del Golgi más cercana al núcleo. Luego, las
proteínas se transferirán a través de cisternas; finalmente, se liberan
vesículas secretoras conteniendo las proteínas procesadas a lo largo de todo el
aparato. Estas vesículas se fundirán con la membrana plasmática, liberando su
contenido al exterior celular. Durante el transporte a través de las distintas
cisternas del Golgi, las proteínas son modificadas, ya que se les adicionan
glúcidos o ácidos grasos.
4. ribosomas: Los ribosomas son complejos
macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en
el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los
cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a
partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de
ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el
microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los
electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de
la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto
en los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en muchos textos como
orgánulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura,
aunque otros biólogos no los consideran orgánulos propiamente por esta misma
razón.
5. retículo endoplasmatico rugoso: El retículo endoplasmático rugoso
está presente en todas las células eucariotas (inexistente en las procariotas)5
y predomina en aquellas que fabrican grandes cantidades de proteínas para
exportar. Se continúa con la membrana externa de la envoltura nuclear, que
también tiene ribosomas adheridos. Su superficie externa está cubierta de
ribosomas, donde se produce la síntesis de proteínas. Transporta las proteínas
producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias
o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior.
6. retículo endoplasmatico liso: El retículo endoplasmático liso
desempeña varias funciones. Interviene en la síntesis de casi todos los lípidos
que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las demás
estructuras celulares, como las mitocondrias. Las células especializadas en el
metabolismo de lípidos, como las hepáticas, suelen tener más RE liso. El RE
liso también interviene en la absorción y liberación de calcio para mediar en
algunos tipos de actividad celular. En las células del músculo esquelético, por
ejemplo, la liberación de calcio por parte del RE activa la contracción
muscular
7. filamentos de actina: Los microfilamentos son finas fibras
de proteínas globulares de 3 a 7 nm de diámetro que le dan soporte a la célula.
Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y están compuestos predominantemente
de una proteína contráctil llamada actina. Estos se sitúan en la periferia de
la célula y se sintetizan desde puntos específicos de la membrana celular. Su
función principal es la de darle estabilidad a la célula y en conjunción con
los microtúbulos le dan la estructura y el movimiento.Solo están presentes en
células bacteriófagos de organismos supracelulares.
8. flagelo: En los organismos eucariotas, los
flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos por célula, con la excepción
de algunos protoctistas unicelulares del grupo de los Excavata. Se distingue a
las células acrocontas, que nadan con su flagelo o flagelos por delante, de las
opistocontas, donde el cuerpo celular avanza por delante del flagelo. Esta
última condición, evolutivamente más moderna, caracteriza a la rama evolutiva
que reúne a los reinos hongos (Fungi) y animales (Animalia). Es la que
observamos, sin ir más lejos, en los espermatozoides animales (incluidos, desde
luego, los humanos).
9. peroxisoma:
Los
peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas que
contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones de
detoxificación celular. Como la mayoría de los orgánulos, los peroxisomas solo
se encuentran en células eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian
de Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de microcuerpos
y están presentes en todas las células eucariotas.
10. microtubulo: Los microtúbulos son estructuras
tubulares de las células, de 25 nm de diámetro exterior y unos 12 nm de
diámetro interior, con longitudes que varían entre unos pocos nanómetros a
micrómetros, que se originan en los centros organizadores de microtúbulos y que
se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las células
eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos proteínas
globulares, la alfa y la beta tubulina.
Los
microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran
desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte
intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis)
y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el
citoesqueleto. Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los
flagelos.
Los
microtúbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de
microtúbulos (COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de
los cilios y flagelos. Estos COMTs pueden poseer centríolos o no.
Además de
colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito de
vesículas (véase la dineína o la cinesina), en la formación del huso mitótico
mediante el cual las células eucariotas segregan sus cromátidas durante la
división celular, y en el movimiento de cilios y flagelos.
11. lisosoma: Los lisosomas son orgánulos
relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego
empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolíticas y
proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia)
o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión
celular.1 Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de
enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la
membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un
lisosoma varía entre 0,1-1,2 μm.2
En un
principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células, pero
se descubrió que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se
encuentran en todas las células animales. No se ha demostrado su existencia en
células vegetales.
12. ribosomas libre: Los ribosomas son complejos
macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico (ARN) que se encuentran en
el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo endoplasmatico y en los
cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar proteínas a
partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de
ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su
reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el
microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los
electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de
la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto
en los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en muchos textos como
orgánulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura,1
aunque otros biólogos no los consideran orgánulos propiamente por esta misma
razón.2
En células
eucariotas, los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función
de síntesis en el citosol. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por
proteínas. Estructuralmente, tienen siempre dos subunidades: la mayor o grande
y la menor o pequeña. En las células, estas macromoléculas aparecen en
diferentes estados de disociación. Cuando están completas, pueden estar
aisladas o formando grupos (polisomas). Las proteínas sintetizadas por los
ribosomas actúan principalmente en el citosol; también pueden aparecer
asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear, y las
proteínas que sintetizan son sobre todo para la secreción.
Tanto el ARNr como las subunidades de los
ribosomas se suelen nombrar por su coeficiente de sedimentación en unidades
Svedberg. En las células eucariotas, los ribosomas del citoplasma alcanzan 80
S. En plastos de eucariotas, así como en procariotas, son 70 S. Los ribosomas mitocondriales son de tamaño variado, entre 55 y 70 S.3
13. mitocondria: Las mitocondrias son orgánulos
celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para
la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo tanto, como centrales
energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La mitocondria presenta una
membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipéptidos. Eso es
debido a que contiene proteínas que forman poros llamados porinas o VDAC (canal
aniónico dependiente de voltaje), que permiten el paso de moléculas de hasta 10
kDa de masa y un diámetro aproximado de 2 nm
Su función
es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El
citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las
células.
El citoplasma se divide en ocasiones
en una región externa gelatinosa, cercana a la membrana, e implicada en el
movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida
que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los
orgánulos.3 El citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en
las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar
la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula.
El
citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de membranas
(retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso) que sirven como
superficie de trabajo para muchas de sus actividades bioquímicas.
El retículo
endoplasmático rugoso está presente en todas las células eucariotas
(inexistente en las procariotas)4 y predomina en aquellas que fabrican grandes
cantidades de proteínas para exportar. Es continuo con la membrana externa de
la envoltura nuclear, que también tiene ribosomas adheridos.
16. vesícula secretora: La vesícula en biología celular es
también llamada vesícula pinocítica, es un orgánulo que forma un compartimento
pequeño y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipídica igual que la
membrana celular
Esquema de
una célula animal típica, mostrando el citoplasma con sus componentes (u
orgánulos). Orgánulos: (1) nucléolo; (2) núcleo; (3) ribosomas; (4) vesícula;
(5) retículo endoplasmático rugoso (REr); (6) aparato de Golgi; (7)
citoesqueleto; (8) retículo endoplasmático liso (REl); (9) mitocondrias; (10)
vacuola; (11) citoplasma; (12) lisosoma; (13) centriolos.
Las
vesículas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son
una herramienta fundamental de la célula para la organización del metabolismo.
Muchas vesículas se crean en el aparato de
Golgi, pero también en el retículo endoplasmático rugoso (RER), o se forman a
partir de partes de la membrana plasmática. Las vesículas de secreción se
denominan GERL, que significa una porción del retículo endoplásmico cerca del
aparato de Golgi y carente de ribosomas. Estas vesículas se originan por
secreción celular de las cisternas membranosas del complejo de Golgi, presentes
únicamente en las células eucariotas y que se diferencian en lisosomas
(animales) y vacuolas funcionales (en vegetales). Las vesículas con alto
contenido enzimático (fosfatasa ácida y otros complejos enzimáticos
hidrosolubles) se encuentran empaquetados dentro de los lisosomas en sus 4
tipos (gránulo de reserva, heterofagosoma o vacuola digestiva, cuerpos
residuales y el autofagosoma, citolisosoma o vacuola autofágica), las enzimas
lisosómicas son sintetizadas por los ribosomas y empaquetadas y modificadas por
las cisternas membranosas del complejo de Golgi.
17. centrosoma: El citocentro o centrosoma es un orgánulo
celular que no está rodeado por una membrana; consiste en dos centriolos
apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que los rodean y que
se denomina “material pericentriolar” (PCM en inglés, por pericentriolar
material).1 2 Su función primaria consiste en la nucleación y el abordo de los
microtúbulos (MTs), por lo que de forma genérica estas estructuras
(conjuntamente con los cuerpos polares del huso en levaduras) se denominan
centros organizadores de MTs (COMTs, en inglés MTOCs por microtubule
organizing
center). Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un conjunto de
microtúbulos formando un áster. Los centrosomas tienen un papel fundamental en
el establecimiento de la red de MTs en interfase y del huso mitótico. Durante
la interfase del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la
polaridad y la motilidad, mientras que durante la mitosis, forman el huso
mitótico, necesario para la segregación de los cromosomas entre las dos células
hijas.
Por ello, el único centrosoma que existe durante
G1 en interfase (formado por dos centriolos y el material pericentriolar que
los rodea) debe duplicarse (aunque obligatoriamente sólo una vez). Como
consecuencia, durante G2 la célula posee dos centrosomas, cada uno de ellos con
dos centriolos estrechamente unidos. Estos dos centrosomas se separan durante
las primeras etapas de la mitosis y se disponen en los polos opuestos de la
célula, facilitando así el ensamblaje de un huso mitótico bipolar.
Las plantas
superiores y los ovocitos de la mayor parte de las células animales carecen de
centrosomas; en estos casos, el huso bipolar se forma por mecanismos
alternativos, independientes de los centrosomas.3
Los centriolos son pequeñas estructuras en forma
de barril, que están relacionadas estructuralmente (y pueden inter-convertirse)
con los cuerpos basales, que por su parte son esenciales para la formación de
cilios y flagelos. En vertebrados, los centriolos se componen de nueve
tripletes de MTs, mientras que en Drosophila y en C. elegans casi siempre
presentan MTs en doblete o unitarios, respectivamente.4 El material
pericentriolar que rodea los centriolos
tiene un aspecto fibroso5 y, en un centrosoma humano, contiene más de 100
proteínas diferentes.6 Entre ellas se encuentran proteínas necesarias para la
nucleación de los MTs (como la tubulina-γ) y otras proteínas asociadas, algunas
de ellas conservadas en los cuerpos polares de los hongos (los equivalentes
funcionales del centrosoma en este grupo).7 Otras proteínas no están tan bien
conservadas, pero muchas presentan dominios coiled-coil lo que indica que
tienen probablemente una función estructural, sobre todo para capturar
proteínas reguladoras del ciclo celular.8
En la mayor
parte de las especies animales, el espermatozoide contribuye a la formación del
embrión aportando un juego de cromosomas y, según las especies, uno o dos
centriolos, que se combinan con proteínas presentes en el ovocito para
reconstituir un centrosoma funcional.4 Una vez formado el primer centrosoma en
el embrión, este orgánulo debe duplicarse y segregarse en cada ciclo celular de
manera sincrónica con el genoma.
https://www.youtube.com/watch?v=6fbwQGioDuI
No hay comentarios:
Publicar un comentario